- Sofreix una estranya síndrome que impedeix que la sang arribi al cervell quan plora.
- Els pares demanen major atenció a aquest mal, que sofrixen puquísims nens en el món.
- No hi ha solució eficaç, però alguns medicaments poden detenir els atacs, confosos amb la epilepsia.
Tianne Lewis, de només dos anys d'edat, sofreix RAS (Reflex Anoxic Seizure), un estrany mal que no permet la circulació de la sang al cervell quan alguna cosa li sorprèn o li fa plorar. El seu cor pot detenir-se quan plora i hem de donar-li cops, per molt dur que soni, per a no perdre-la. Els metges van descobrir el mal en la nena quan tenia 18 mesos i li van donar poques esperances de viure. Ens diuen que si triguem en fer-la reaccionar (quan sofreix els primers espasmos que poden dur-la que el seu cor es pari) més de 10 o 15 minuts, podríem perdre-la. No hi ha una solució 100% eficaç per a aquesta estranya síndrome i els pares de Tianne demanen, mentre confien que la seva filla superi aquesta dolència, que les autoritats sanitàries mostrin més interès per una dolència que, segons afirmen, pateixen el 39% dels petits diagnosticats amb epilepsia.
Què és aquesta síndrome?
Aquesta síndrome provoca que no arribi sang al cervell quan un nen plora o se sorprèn per alguna cosa. S'estima que vuit de cada mil nens amb problemes diagnosticats com epilepsia ho pateixen en el món. Sol tractar-se amb medicaments específics com la atropina, una mica que fins a la data sembla detenir alguns dels atacs. La majoria de casos es donen entre els sis mesos i els dos anys.
He quedat sorpresa al llegir aquesta notícia, hi han molts de síndromes estranys i no hi ha gaire informació.
La veritat es que aquestes famílies queden desemparades.Trobo que tindrien que tenir ajudes per combatre aquestes enfermetats, esperó que tot acabi bé.